What about a glycogen storage disease like McArdle's? ،ماذا عن إختلال بإختزان الجليكوجين مثل "داء (مكاردل)"؟
Glycogen storage disease type III presents during infancy with hypoglycemia and failure to thrive. يظهر مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث على الأطفال الرضع الذين يعانون من نقص سكر الدم و فشل النمو.
In regards to genetics glycogen storage disease type III is inherited in an autosomal recessive pattern (which means both parents need be a carrier), and occurs in about 1 of every 100,000 live births. يوضح علم الوراثة أن مرض تخزين الجليكوجين النوع الثالث هو مرض وراثي يتم توريثه في صورة متنحية مما يعني أن كلا الأبوين يكون حاملاً لجين المرض، و يصيب هذا المرض واحداً من كل 100,000 حالة ولادة حية.
Although glycogen synthase deficiency does not result in storage of extra glycogen in the liver, it is often classified as a glycogen storage disease because it is another defect of glycogen storage and can cause similar problems. على الرغم من أنَّ نقص إنزيم مخلقة الغليكوجين لا يؤدي إلى تخزين كميات إضافية من الغلايكوجين في الكبد ولكنه يُعتبر ضمن أمراض اختزان الغلايكوجين من النوع 0، وذلك لأنهُ مُسبب لأحد العيوب في تخزين الغلايكوجين، ويسبب مشاكل مماثلة.
جوال إصدار